Книжная полка - Биологически Активные Добавки к Пище. Аргументы и Факты. Информация для потребителей. С.Н. Удинцев

     В большинстве зарубежных стран существуют законы, регламентирующие и регулирующие распространение БАД.

     Так, в США 25 октября 1994 г. принят Акт Конгресса США "О внесении изменений в Федеральный Акт о пищевых продуктах, лекарственных препаратах и косметических средствах с целью установления стандартов по отношению к пищевым добавкам" ("Dietary Supplement Health and Education Act of 1994"). Различными вопросами применения БАД (dietary supplements, nutritional supplements) и продуктов питания с БАД (functional foods) занимается в стране ряд организаций. Значительная часть этой работы находится в ведении FDA (Food and Drug Administration, Министерство (Управление) по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами). FDA осуществляет контроль за качеством и соответствием вышеуказанных продуктов посредством системы из 12 независимых компаний, расположенных в различных регионах страны и осуществляющих весь комплекс работ по оценке, сертификации, стандартизации и контролю. Комиссия по БАД существует в рамках Национального института Здоровья США. В стране существуют органы, контролирующие отдельные вопросы, касающиеся БАД, например, оформления этикеток (см. ниже). Продажа БАД и продуктов их содержащих, производится в специальных магазинах и отделах супермаркетов, а также в аптеках.

     В Германии определение БАД присутствует в двух документах - "Положении о деятельности аптек" и "Предписании о декларации пищевой ценности".

     В Австрии для характеристики БАД существует такое определение, как "Verzehrproducte" (среднее между пищевыми продуктами и лекарственными средствами). Продажа их осуществляется после соответствующей сертификации.

     Правовые акты, определяющие порядок обращения БАД, разработаны также в Бельгии, Нидерландах и Греции.

Ссылки: 32,39. (см. Литература. Нормативные ссылки.)