Книжная полка - Биологически Активные Добавки к Пище. Аргументы и Факты. Информация для потребителей. С.Н. Удинцев - Какая информация должна быть представлена на этикетке упаковки БАД?

     В соответствии с введенными в настоящее время в России требованиями на этикете БАД в обязательном порядке указываются следующие данные: наименование продукта и его вид, номер технических условий (для российских продуктов), область применения, название организации-изготовителя и ее юридический адрес (для импортных БАД - страна и фирма-изготовитель), масса-нетто продукции, состав, дата изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения, способ применения (при необходимости дополнительной подготовки БАД), рекомендации по применению, противопоказания и побочные эффекты, информация о регистрации, особые условия реализации (при необходимости) (6).

     Следует еще раз подчеркнуть, что в данном виде должны быть оформлены вновь регистрируемые или перерегистрируемые БАД. На этикетках продуктов, имеющих ранее выданные, но еще действующие сертификаты, может быть менее полная информация.

     Интересно отметить, что, например, в США оформлению этикеток для БАД придается очень большое значение. Так, для контролю за этим вопросом создана специальная "Комиссия по Этикеткам для БАД" (Commission on Dietary Supplement Labels) в составе 7 членов, утверждаемых непосредственно

     Президентом США. Члены комиссии должны быть высококвалифицированными специалистами в области фармакогнозии, медицинской ботаники, традиционной медицины, производства, исследования, распространения и практических вопросов применения БАД, законодательства, связанного с этими продуктами. Основная задача комиссии - осуществлять комплексную работу по контролю за содержанием этикеток, проверке предоставляемых сведений, разработке рекомендаций по оформлению этикеток. Весьма любопытно, что комиссия может затребовать любую сумму денег, которую сочтет необходимой для выполнения работы, а также любую информацию из любого Федерального департамента, Агентства или комиссии, которую сочтет нужным иметь.

     FDA активно проводит политику, направленную на то, чтобы у потребителя сложилось отчетливое мнение о том, что БАД не имеет ничего общего с лекарственными средствами, поэтому на этикетках добавок США может содержаться весьма ограниченная информация о целях применении БАД. Допускается упоминание лишь трех показаний к их применению: во-первых, целесообразность применения БАД для восполнения какого-либо компонента при хронической его недостаточности, во-вторых, возможности восстановления с помощью БАД каких-либо нарушений структуры или функции организма человека, и в-третьих - с целью "оздоровления". Кроме того, производитель обязан снабдить этикетку четкой и разборчивой надписью, гласящей, что подобные рекомендации не одобряются ФДА и продукт не предназначен для лечения, профилактики, диагностики и т.д. Тем не менее, производитель добавки, желающий снабдить свой продукт этикеткой с такими данными, обязан иметь и при необходимости представить информацию, абсолютно подтверждающую написанное. Наконец, производитель должен в срок, не позднее чем через 30 дней, после появления добавки на рынке уведомить о своих рекомендациях FDA (39).

Ссылки: 6, 39. (см. Литература. Нормативные ссылки.)