WWW.GOLKOM.RU   Добавить в Избранное


БИБЛИОТЕКА ПРИРОДЫ
информационный портал

Главная  Новости  Каталог  Книги  КМЭ  Форум

ТУ  Гербарий  Golkom-Balance  Golkom-Post

 
Регистрация:

Перейти к следующей новости ' ||ГОНИТ. Gonitis; от греч. gony - колено - воспаление коленного сустава. Частота, многообразие проявлений и тяжесть течения гонита обусловлены анатомо-функциональными особенностями коленного сустава: величиной образующих его суставных концов костей, обширностью и сложным многокамерным строением суставной полости, а также нагрузкой, испытываемой этим суставом.'Перейти к предыдущей новости ' ||АДДИСОНОВА БОЛЕЗНЬ. Morbus Addisoni; син.: бронзовая болезнь, хроническая недостаточность коры надпочечников - клинический синдром, обусловленный хронической недостаточностью функции коркового слоя надпочечников.'Новости

АДЕНИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ.

Аденозин-монофосфорные кислоты (C10H14O7N5P). Относятся к нуклеотидам. Содержатся во всех организмах, тканях и клетках в свободном виде и в составе нуклеиновых кислот, коферментов и других соединений. Адениловые кислоты состоят из остатков пуринового основания аденина (6-аминопурин, C5H5N5), моносахарида (пентозы), D-рибозы и фосфорной кислоты, на которые и распадаются при гидролизе. D-рибоза присоединена первым углеродным атомом к девятому атому аденина бета-гликозидной связью. Фосфорная кислота образует сложный эфир со спиртовой группой у 5, 3 или 2-го углеродных атомов рибозы. Соответственно различают аденозин-5'-фосфорную кислоту (мышечная адениловая кислота), аденозин-3'- и аденозин-2'-фосфорные кислоты ("дрожжевые" адениловые кислоты). При неполном гидролизе адениловые кислоты можно получить соединение аденина с рибозой (аденозин, аденин-рибозид), а также рибозофосфорную кислоту (рибозофосфат).

Рис. Аденозин-5-фосфорная кислота (мышечная адениловая кислота.



Рис. Аденозин-5-фосфорная кислота (мышечная адениловая кислота.



Адениловые кислоты находятся в организме в виде солей. Щелочные и щелочно-земельные соли адениловой кислоты хорошо растворимы в воде. Соли тяжелых металлов - нерастворимы. Адениловые кислоты, а также аденин и их соединения сильно поглощают ультрафиолетовые лучи в области около 2600 А, что связано с наличием в молекуле адениловой кислоты пуринового кольца.

В составе рибонуклеиновых кислот адениловая кислота соединена с другими нуклеотидами через остатки фосфорной кислоты, присоединяющейся к 3-му и 5-му углеродным атомам рибозы соседних нуклеотидов. В деэоксирибонуклеиновой кислоте место адениловая кислота занимает дезоксиадениловая кислота, содержащая вместо рибозы дезоксирибозу. Содержание адениловой кислоты в различных нуклеиновых кислотах неодинаково.

Помимо полинуклеотидов, важнейшими производными адениловой кислоты являются коферменты никотинамид-адениндинуклеотид (НАД), никотинамид-адениндинуклеотид-фосфат (НАДФ), флавинадениндинуклеотид (ФАД) и другие биологически активные вещества. Аденозин-5'-монофосфорная кислота (АМФ) путем процесса фосфорилирования и перефосфорилирования образует аденозинполифосфорные кислоты, среди которых большее биологическое значение имеют аденозинтрифосфорная (АТФ) и аденозиндифосфорная (АДФ): АМФ, АДФ и АТФ легко переходят друг в друга или другие соединения и часто рассматриваются как единая адениловая система. При отщеплении двух конечных остатков фосфорной кислоты в АТФ выделяется большое количество свободной энергии (до 11 000 кал на связь). Эти высокоэргические связи обычно обозначают волнистой чертой, а содержащие их соединения называют высокоэргическими соединениями. Энергия таких соединений, из которых АТФ является наиболее важным и универсальным, непосредственно используется для процессов жизнедеятельности, в т. ч. для мышечного сокращения, работы различных органов, биосинтеза белков, нуклеиновых кислот и других соединений. Образование высокоэргических связей АТФ происходит главным образом при помощи сопряженного фосфорилирования в процессах окисления и гликолиза.

Рис. Аденозин-5-монофосфорная кислота, аденозиндифосфорная кислота, аденозинтрифосфорная кислота.



Рис. Аденозин-5-монофосфорная кислота, аденозиндифосфорная кислота, аденозинтрифосфорная кислота.



При переносе высокоэргических остатков фосфата, Например на креатин или на нуклеотиды, могут образоваться другие высокоэргические соединения. В некоторых случаях переносится остаток АМФ, Например при активации аминокислот (образование аминоациладенилатов) в начальных стадиях биосинтеза белков.

Избыток АТФ, накапливаемый в тканях, отщепляет фосфорную кислоту под действием ферментов аденозинтрифосфатаз. С другой стороны, постоянно происходит взаимное превращение АТФ, АМФ и АДФ: АТФ + АМФ = 2 АДФ.

АТФ и адениловая кислота играют большую роль в регуляции гликолиза, фосфоролиза и других процессов обмена веществ. Биосинтез адениловой кислоты в организме происходит путем аминирования инозиновой кислоты, которая в свою очередь образуется из более простых соединений и служит материалом для синтеза и других пуриновых нуклеотидов. Распад адениловой кислоты происходит через аденозин и инозин до мочевой кислоты, СO2 и воды.

Адениловая кислота, аденозин, АТФ и АДФ понижают кровяное давление, расширяя сосуды и замедляя деятельность сердца, а также активируют мускулатуру матки. Препараты мышечной адениловой кислоты (МАП) применяются при миокардиодистрофии, стенокардии, спазмах сосудов (в виде 1% раствора для инъекций - 1-2 мл в день или для приема внутрь - 20-30 капель 2-3 раза в день). Аналогичное действие оказывает препарат "Миоль" (экстракт из мышц), применяемый и при гипертонии. Препараты АТФ действуют также противоспазматически. Двунатриевая соль АТФ применяется при мышечной дистрофии и дистрофии сердечной мышцы. Вводится по 1 мл 1% раствора 2-3 дня 1 раз в день и далее 2 раза в день -всего 30-40 инъекций. Раствор монокальциевой соли АТФ в воде или в изотоническом растворе хлористого натрия вводят в мышцы при прогрессирующей мышечной дистрофии (по 0,03 г 1 раз в день в течение 40 дней).


Предыдущая новость Все новости Следующая новость

Текущая новость: "АДЕНИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ."


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115





Рейтинг@Mail.ru
Главная  Новости  Каталог  Книги  КМЭ  Форум

ТУ  Гербарий  Golkom-Balance  Golkom-Post


Copyright © 2002-2017 "Библиотека природы"
По вопросам размещения рекламы на сайте: info@golkom.ru


Rambler's Top100