WWW.GOLKOM.RU   Добавить в Избранное


БИБЛИОТЕКА ПРИРОДЫ
информационный портал

Главная  Новости  Каталог  Книги  КМЭ  Форум

ТУ  Гербарий  Golkom-Balance  Golkom-Post

 
Регистрация:

Краткая медицинская энциклопедия


А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Дерматоглифика

Перейти к следующей статье 'ДЕРМАТОЗЫ'Перейти к предыдущей статье 'ДЕРМАТИТЫ'ДЕРМАТОГЛИФИКА (от греч. derma, dermatos - кожа и glyphein - вырезать, гравировать) - кожный рельеф.

Часть дерматоглифики - дактилоскопия (отпечатки ладонных поверхностей ногтевых фаланг) - впервые начала изучаться в криминалистике. В изучении дерматоглифики большое значение имели работы Мальпиги, Пуркинье (М. Malpighi, J. Е. Purkinje) и др. В СССР первые данные по дерматоглифике людей были опубликованы П. С. Семеновским (1927), М. И. Вплямовской (1930).

С развитием генетики дерматоглифика ладоней и подошв вошла как раздел в генетическое обследование индивидуумов и нашла широкое применение в антропологии и в последние годы в медицине.

Отпечатки кожи для изучения дерматоглифики получают следующим образом: типографскую краску наносят на чистое обезжиренное стекло и распределяют на нем тонким слоем при помощи резинового катка. Исследуемый кладет ладонь на стекло и Слегка надавливает на него с тем, чтобы краска равномерно распределилась на поверхности кожи. Затем цилиндр диаметром 10-12 см оборачивают листом мелованной бумаги, который обхватывают ладонью, смазанной краской. Тем самым отпечаток линий ладони переносится на бумагу. Для получения дерматоглифики подошв пользуются той же методикой, но только смазанную краской подошву ставят на бумагу, положенную на ровное стекло.

В кожном рисунке ладоней можно выделить три основные складки: большого пальца, проксимальную поперечную и среднюю поперечную. Иногда последние две образуют, сливаясь, одну поперечную складку. Кожный рисунок кончиков пальцев очень широко варьирует.

Папиллярные узоры (узоры, образованные линией сосочков кожи) составлены из дуг, петель, кругов. Петли при этом делят на ульнарные и радиальные. В норме в популяции приблизительно 62% узоров петлевых, 32% круговых, 6% дуговых (П. С. Семеновский). У человека папиллярные узоры окончательно формируются на 6-м месяце внутриутробной жизни и остаются неизменными в течение всей жизни. Папиллярные линии на ладони идут в виде одного, двух, реже трех токов, иногда сближаются, но не пересекаются. Места схождения папиллярных линий трех различных токов называются трирадиусами. В дистальном отделе кисти у оснований II-V пальцев выделяются трирадиусы а, Ь, с и d, в проксимальном отделе кисти - трирадиус t. В 1954 г. Пенроз (L. S. Penrose) предложил измерять угол между линиями, идущими от трирадиусов а и d к трирадиусу t. Этот угол в популяции в норме меньше 57°, и только у 11,3% людей он больше 57° (И. И. Штильбанс). Один из четырех трирадиусов может иногда отсутствовать, но могут появляться и дополнительные трирадиусы.

Наряду с трирадиусами и углом, ими образованным, анализируются и рисунки II, III и IV межпальцевых полей ладоней. Первый межпальцевый промежуток обычно не включают в анализ, так как этот рисунок очень вариабелен и не поддается количественному анализу. Варианты рисунка межпальцевых полей ладоней изучены Мидло, Камминс (С. Midlo, Н. Cummins, 1943). Мейер-Хейденхаген (G. Меуer-Hеуdenhagen, 1934) выявил различия кожного рисунка межпальцевых полей ладоней у близнецов.

В 1965 г. Гланвилл (Е. V. Glanville) опубликовал результаты количественного анализа кожных борозд ладоней у 566 индивидуумов. Оказалось, что разница в количестве кожных борозд ладоней у монозиготных близнецов составляет 88±0,4, у родителей и детей 346-425, а у сибсов (дети от одной пары родителей) 328-412; рисунок межпальцевых полей ладоней более подвержен воздействию негенетических моментов в процессе эмбриогенеза, чем другие признаки дерматоглифики (угол atd, количество кожных борозд).

Ди Бакко (М. Di Вассо, 1965), исследуя дактилоскопические отпечатки у 31 отца и 76 сыновей, пришел к заключению, что, несмотря на выраженную индивидуальность, можно выявить черты сходства кожного рисунка у отцов и сыновей на III и IV пальцах.

Данные об определении половых различий при помощи дерматоглифики противоречивы. Брисмар, Понс и Фанг (В. Brismar, J. Pons, Т. С. Fang) указывают на отсутствие этих различий. Понс провел количественный анализ борозд, расположенных между трирадиусами а и b, у 200 мужчин, 200 женщин и 300 сибсов и не выявил существенных различий. Фанг при исследовании британской популяции нашел, что количество борозд в этих полях колеблется от 60 до 120 независимо от пола. Однако Миллер и Учида (J. R. Miller, I. A. Uchida) отметили разницу в среднем нормальном числе пальцевых борозд у женщин (122) и мужчин (140).

Количественные и качественные различия подошвенной дерматоглифики изучены несколько меньше. Здесь выявляются и анализируются ход и направление главных подошвенных линий.

В настоящее время изучение дерматоглифики приняло широкий размах. Важность этих исследований подчеркивалась на XI международном генетическом конгрессе в Гааге (1963), где работала секция по дерматоглифике. Там были заслушаны доклад Лю Ман Тан (Luu Man Than) о математическом анализе количественных отклонений в рисунке кожных борозд, основанном на изучении 7000 отпечатков, доклады Пенроза и др.

Особый интерес представляет связь изменений дерматоглифики с хромосомными аберрациями. В этом смысле важные данные получены при изучении болезни Дауна, где наблюдается трисомия по 21-й хромосоме. У этих больных выявлены следующие изменения дерматоглифики.

Очень часто одна из поперечных складок идет от радиального края ладони до ульнарного, может быть выявлена на двух руках или только на одной: по Бенда (С. Benda, 1960), чаще на левой, а по данным И. И. Штильбанса, - на правой. Кожные бороздки на ладонях имеют более поперечное расположение, чем в норме; при этом кожный рисунок как бы упрощается, количество петель увеличивается, количество кругов уменьшается (Камминс, 1936).

Трирадиус t располагается гораздо ближе к центру ладони (Камминс, 1936), а угол atd в 87,4% случаев больше 57° (Пенроз), в то время как в популяции это отмечается только в 11,3% случаев.

Интересны работы Солтона (Н. С. Solton), позволяющие только при помощи дерматоглифики предположительно устанавливать вид хромосомной аберрации болезни Дауна - реципрокную транслокацию между двумя акроцентриками или трисомию по 21-й хромосоме. Оказалось, что хотя при этих двух видах аберраций в общих чертах изменения дерматоглифики схожи, частота радиальных петель на IV и V пальцах обеих рук меньше при транслокации и больше при трисомии. На подошве частота больших дистальных дуг при транслокации увеличивалась до 31,1%, в то время как при трисомии она составляла лишь 8%.

При синдроме Шерешевского-Тернера также выявлены изменения кожных рисунков: увеличение в процентном отношении кругов; расположение трирадиуса в 20% случаев ближе к центру ладони, чем в норме (Пенроз, 1963); увеличение среднего числа пальцевых борозд до 166 (в норме у мужчин в среднем 140, у женщины 122) [Холт (S. В. Holt)].

При синдроме Клайнфелтера отмечена (Утидой и Солтоном, 1963) тенденция к такому же числу борозд, как и у нормальной женщины.

Олтер (М. Alter) приводит по сводным данным [работы Шаде, Клингера, Уокера (Н. Schade, Н. P. Klinger, S. Walker) и др.] средние количества борозд при следующих аберрациях половых хромосом: при XYY - 102,5; при XXYY - 88,7; при XXXYY -73; при XXXXYY - 43. Это свидетельствует о том, что Х-хромосома оказывает большее влияние на количество борозд, чем Y-хромосома. Короткое плечо Х-хромосомы содержит больше, чем ее длинное плечо, генов, уменьшающих количество борозд. Таким образом, уменьшение числа борозд связано с гиперплоидией половых хромосом. Случаи изменения дерматоглифики при тех или других хромосомных аберрациях продолжают выявляться. Интересно сообщение Адамса (М. S.Adams, 1965) об изменении дерматоглифики у ребенка с множественными врожденными аномалиями: аберрации хромосом группы D, одна из которых в форме кольца; отсутствие трирадиуса t; сгибательные борозды образуют одну поперечную линию.

Известны нарушения дерматоглифики и без видимых хромосомных аберраций, хотя это не исключает точковых мутаций. Так, Бейрд (Н. W. Baird, 1964) описал поколение (13 человек) с врожденным отсутствием кожного рисунка ладоней и подошв. На XI генетическом конгрессе Хирш (Hirsch, США) сообщил об изменениях дактилоскопического рисунка при фенилкетонурии. Таким образом, отклонение от нормы пальцевых отпечатков может быть и при врожденных расстройствах метаболизма.

Хотя можно с уверенностью утверждать, что дерматоглифика обусловлена наследственными факторами, еще нельзя точно перечислить все генные локусы, ответственные за этот процесс. Правомерно отметить заинтересованность в этом половых хромосом, хромосом группы D и G. Дерматоглифические исследования могут быть использованы как вспомогательный критерий для того или иного диагноза, будучи технически простым и пригодным методом массовых исследований. В настоящее время дерматоглифика входит в состав генетического обследования как наиболее доступный ориентировочный метод, позволяющий установить, а иногда заподозрить наличие хромосомных аберраций.

Г. Беленький.


Краткая Медицинская Энциклопедия, издательство "Советская Энциклопедия", издание второе, 1989, Москва


Поделитесь в социальных сетях:





Главная  Новости  Каталог  Книги  КМЭ  Форум

ТУ  Гербарий  Golkom-Balance  Golkom-Post


Copyright © 2002-2022 "Библиотека природы"
По вопросам размещения рекламы на сайте: info@golkom.ru