WWW.GOLKOM.RU   Добавить в Избранное


БИБЛИОТЕКА ПРИРОДЫ
информационный портал

Главная  Новости  Каталог  Книги  КМЭ  Форум

ТУ  Гербарий  Golkom-Balance  Golkom-Post

 
Регистрация:

Краткая медицинская энциклопедия


А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Дистрофия клеток и тканей

Перейти к следующей статье 'ДИСФАГИЯ'Перейти к предыдущей статье 'ДИСТРОФИЯ У ДЕТЕЙ'ДИСТРОФИЯ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ - патологический процесс, возникающий в связи с нарушением обмена веществ и характеризующийся появлением в клетках и тканях продуктов обмена, измененных количественно или качественно.

Причины, ведущие к дистрофии клеток и тканей, весьма разнообразны: расстройство кровообращения, лимфооттока и иннервации, гипоксия, инфекция, интоксикация, гормональные, энзимные, наследственные нарушения и др. В зависимости от преобладания нарушений того или иного вида обмена различают белковую, жировую, углеводную и минеральную дистрофии клеток и тканей.

Белковая дистрофия обусловлена избыточным поступлением белков в клетки или межклеточное вещество, извращенным синтезом белков или распадом тканевых структур. При этом физ. -хим. и морфол, свойства белка изменяются. К белковой дистрофии клеток и тканей относятся, напр., гиалиноз и амилоидоз. В эту группу включают ряд дистрофических процессов, возникающих при нарушении обмена: а) хромопротеидов - гемосидероз, гемохроматоз, меланоз (см. Меланоз кожи), гемомеланоз, желтуха, порфирии; б) нуклеопротеидов - подагра.

Жировая дистрофия, или липидоз, характеризуется изменением количества жира в жировых депо, появлением липидов там, где в норме их нет, и изменением качества липидов в клетках и тканях. Нарушение обмена нейтрального жира проявляется уменьшением или увеличением его запасов. Оно может быть общим или местным. Общее уменьшение количества жировой ткани характерно для истощения (см. Кахексия), местное - для регионарной липодистрофии. Общее увеличение запасов жира ведет к ожирению, местное - наблюдается при атрофии ткани или органа (жировое замещение), при ряде нейроэндокринных расстройств. Нарушение обмена преимущественно фосфолипидов наиболее часто встречается в клетках паренхиматозных органов (сердца, печени, почек) - паренхиматозный липидоз, реже оно характеризуется отложением различных видов липидов в системе мононуклеарных фагоцитов - системные липидозы, болезни накопления. Жировая дистрофия стенок кровеносных сосудов (мезенхимальный липидоз) лежит в основе атеросклероза.

Углеводная дистрофия - нарушение обмена полисахаридов, мукополисахаридов и гликопротеидов. Чаще всего встречаются нарушения обмена полисахарида гликогена. Они ярко выражены при сахарном диабете (см. Диабет сахарный), когда тканевые запасы гликогена резко уменьшаются, и при гликогенозах, характеризующихся избыточным отложением гликогена в печени, сердце, почках, скелетных мышцах.

Минеральные дистрофии обычно имеют смешанный характер. Наибольшее практическое значение имеют нарушения обмена калия, кальция, железа и меди. Увеличение количества калия в крови и тканях отмечается при аддисоновой болезни. Дефицитом калия объясняют возникновение наследственной болезни - - периодического паралича (см. Миоплегия семейная). Нарушения обмена кальция (кальциноз) характеризуются выпадением солей кальция в тканях в виде плотных масс. Железо содержится в основном в гемоглобине, поэтому нарушения его обмена (см. Гемосидероз кожи, Гемохроматоз) связаны с изменениями гемоглобиногенных пигментов - хромопротеидов. Нарушение обмена меди лежит в основе тяжелого наследственного заболевания - гепатоцеребральной дистрофии, при к-ром медь накапливается в печени, почках, ткани головного мозга, роговице.

В. В. Серов.


Краткая Медицинская Энциклопедия, издательство "Советская Энциклопедия", издание второе, 1989, Москва


Поделитесь в социальных сетях:





Главная  Новости  Каталог  Книги  КМЭ  Форум

ТУ  Гербарий  Golkom-Balance  Golkom-Post


Copyright © 2002-2022 "Библиотека природы"
По вопросам размещения рекламы на сайте: info@golkom.ru